- Код статьи
- S30345227S0320965225050086-1
- DOI
- 10.7868/S3034522725050086
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 18 / Номер выпуска 5
- Страницы
- 860-868
- Аннотация
- Клоновая культура кокколитофориды была выделена из планктона Черного моря в феврале 2023 г. С помощью метода сканирующей электронной микроскопии проведена ее видовая идентификация. Установлено, что она относится к типу A. Выявлена оптимальная температура для развития данной культуры – 20°C. Температурный коэффициент (Q) для диапазона температур 5–15°C равен 3.36, для 10–20°C – 2.75. Исследовано влияние света на структурные и функциональные параметры этого вида. Удельная скорость роста достигала максимума (1.37 сут) при интенсивности 157 мкЭ/(м × с), затем снижалась в результате светового ингибирования. Относительное содержание хлорофилла в расчете на клетку и сухую массу уменьшалось в 3–5 раз по мере усиления света от 8.5 до 425 мкЭ/(м × с). Перенос клеток , имеющих максимальный внутриклеточный пул биогенных веществ, в морскую воду, обедненную по биогенным веществам, вызывал снижение прироста их численности, эффективности работы фотосистемы II, а также увеличение клеточного объема и площади поверхности. Чувствительность фотосистемы II к дефициту фосфора была выше, чем к недостатку азота. За счет внутриклеточного пула питательных веществ этот вид водорослей осуществил 1.43–1.77 клеточных делений.
- Ключевые слова
- Черное море фитопланктон кокколитофорида свет температура биогенные вещества
- Дата публикации
- 07.12.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 24
Библиография
- 1. Биооптические характеристики морей, омывающих берега западной половины России, по данным спутниковых сканеров цвета 1998–2017 гг. 2018. М.: ООО “ВАШ ФОРМАТ”.
- 2. Стельмах Л.В. 2022. Особенности структурных и функциональных характеристик диатомовой водоросли Pseudosolenia calcar-avis // Биология внутр. вод. № 3. С. 300. https://dx.doi.org/10.31857/S0320965222030184
- 3. Стельмах Л. В. Влияние абиотических факторов на структурные и функциональные характеристики диатомовой водоросли Cerataulina pelagicа (Сleve) Hendey// Биология внутр. вод. № 2. С. 174. https://doi.org/10.31857/S0320965223020237
- 4. Balch W.M., Holligan P.M., Ackleson S.G., Voss K.J. 1991. Biological and optical properties of mesoscale coccolithophore blooms in the Gulf of Maine // Limnol., Oceanogr. V. 36. P. 629. https://doi.org/10.4319/ lo.1991.36.4.0629
- 5. Balch W.M., Drapeau D.T., Cucci T.L. et al. 1999. Optical backscattering by calcifying algae: Separating the contribution of particulate inorganic and organic carbon fractions // J. Geophys. Res. Oceans. V. 104(C1). P. 1541. https://doi.org/10.1029/1998JC900035
- 6. Bratbak G., Egge J.K., Heldal M. 1993. Viral mortality of the marine alga Emiliania huxleyi (Haptophyceae) and termination of algal blooms // Mar. Ecol. Prog. Ser. V. 93. P. 39. https://doi.org/10.3354/meps093039
- 7. Buitenhuis E.T., Pangerc T., Franklin D.J. et al. 2008. Growth rates of six coccolithophorid strains as a function of temperature // Limnology and Oceanography. V. 53. P. 1181. https://doi.org/10.4319/lo.2008.53.3.1181.
- 8. Eppley R., Rogers W.J.N., McCarthy J.J. 1969. Half-saturation constants for uptake of nitrate and ammonium by marine phytoplankton // Limnol., Oceanogr. V. 14. P. 912.
- 9. Gafar N.A., Eyre B.D., Schulz K.G. 2018. A conceptual model for projecting coccolithophorid growth, calcification and photosynthetic carbon fixation rates in response to global ocean change // Frontiers in Mar. Sci. V. 4. P. 1. https://doi.org/10.3389/fmars.2017.00433
- 10. Glibert P.M., Wilkerson F.P., Dugdale R.C. et al. 2016. Pluses and minuses of ammonium and nitrate uptake and assimilation by phytoplankton and implications for productivity and community composition, with emphasis on nitrogen-enriched conditions // Limnol., Oceanogr. V. 61. P. 165. https://doi.org/10.1002/lno. 10203
- 11. Guillard R.R.L., Ryther J.H. 1962. Studies of marine planktonic diatoms. I. Cyclotella nana Hustedt and Detonula confervacea Cleve // Can. J. Microbiol. V. 8. P. 229. https://doi.org/10.1139/m62-029
- 12. Harris G.N. 2005. Acclimation of Emiliania huxleyi (Prymnesiophyceae) to photon flux density // J. Phycol. V. 41. P. 851. https://doi.org/10.1111/j.1529-8817.2005.00109.x
- 13. Kemp A.E.S., Villareal T.A. 2018. The case of the diatoms and the muddled mandalas: Time to recognize diatom adaptations to stratified waters // Prog. Oceanogr. V. 167. P. 138. https://doi.org/10.1016/j.pocean.2018.08.002
- 14. Kopelevich O.V., Burenkov V.I., Sheberstov S.V. et al. 2014. Satellite monitoring of coccolithophore blooms in the Black Sea from ocean color data // Remote Sensing Environ. V. 146. P. 113. https://doi.org/10.1016/j.rse.2013.09.009
- 15. Kubryakova E.A., Kubryakov A.A., Mikaelyan A.S. 2021. Winter coccolithophore blooms in the Black Sea: Interannual variability and driving factors // J. Mar. Syst. V. 213. P. 103461. https://doi.org/10.1016/j.jmarsys.2020.103461
- 16. Loebl M., Cockshutt A.M., Campbell D.A., Finkel Z.V. 2010. Physiological basis for high resistance to photoinhibition under nitrogen depletion in Emiliania huxleyi // Limnol., Oceanogr. V. 55. P. 2150. https://doi.org/10.4319/lo.2010.55.5.2150
- 17. Mikaelyan A.S., Pautova L.A., Pogosyan S.I., Sukhanova I.N. 2005. Summer bloom of coccolithophorids in the northeastern Black Sea // Oceanology. V. 45 (Suppl. 1). P. 127.
- 18. Mikaelyan A.S., Silkin V.A., Pautova L. A. 2011. Coccolithophorids in the Black Sea: their interannual and longterm changes // Russ. Acad. Sci. Oceanol. V. 51. P. 39. https://doi.org/10.1134/S0001437011010127
- 19. Mikaelyan A.S., Kubryakov A.A., Silkin V.A. et al. 2018. Regional climate and patterns of phytoplankton annual succession in the open waters of the Black Sea // Deep-Sea Res. Pt. I. V. 142. P. 44. https://doi.org/10.1016/j.dsr.2018.08.001
- 20. Nielsen M.V. 1997. Growth, dark respiration and photosynthetic parameters of the coccolithophorid Emiliania huxleyi (Prymnesiophyceae) acclimated to different day lengthirradiance combinations // J. Phycol. V. 33(5). P. 818. https://doi.org/10.1111/j.0022-3646.1997.00818.x
- 21. Paasche E. 2002. A review of the coccolithophorid Emilinia huxleyi (Prymnesiophyceae) with particular reference to growth, coccolith formation, and calcification – photosynthesis interactions // Phycol. V. 40. P. 503. https://doi.org/10.2216/i0031-8884-40-6-503.1
- 22. Perrin L., Probert I., Langer G., Aloisi G. 2016. Growth of the coccolithophore Emiliania huxleyi in lightand nutrient-limited batch reactors: relevance for the BIOSOPE deep ecological niche of coccolithophores // Biogeosciences. V. 13. P. 5983. www.biogeosciences.net/13/5983/2016/doi:10.5194/ bg-13-5983-2016
- 23. Protocols for the Joint Global Ocean Flux Study (JGOFS) Core Measurements. JGOFS Report Nr. 19, vi+170 pp. Reprint of the IOC Manuals and Guides No. 29. UNESCO. 1994. https://hdl.handle.net/11329/220
- 24. Read B.A., Kegel J., Klute M.J. et al. 2013. Pan genome of the phytoplankton Emiliania underpins its global distribution // Nature. V. 499. P. 209. https://doi.org/10.1038/nature12221
- 25. Riegman R., Stolte W., Noordeloos A.M. et al. 2000. Nutrient uptake and alkaline phosphatase (ec 3:1:3:1) activity of Emiliania huxleyi (Prymnesiophyceae) during growth under n and p limitation in continuous cultures // J. Phycol. V. 36. P. 87. https://doi.org/10.1046/j.1529-8817.2000.99023.x
- 26. Rijssel M., Gieskes W.W.C. 2002. Temperature, light, and the dimethylsulfoniopropionate (DMSP) content of Emiliania huxleyi (Prymnesiophyceae) // J. Sea Res. V. 48. P. 17. https://doi.org/10.1016/S1385-1101 (02)00134-X
- 27. Rosas-Navarro A., Langer G., Ziveri P. 2016. Temperature affects the morphology and calcification of Emiliania huxleyi strains // Biogeosciences. V. 13. P. 2913. https://doi.org/10.5194/bg-13-2913-2016
- 28. Silkin V., Pautova L., Podymov O. et al. 2023. Phytoplankton dynamics and biogeochemistry of the Black Sea // J. Mar. Sci. Eng. V. 11. P. 1196. https://doi.org/10.3390/jmse11061196
- 29. Steele J. H. 1962. Environmental control of photosynthesis in the sea // Limnol., Oceanogr. V. 7. P. 137. https://doi.org/10.4319/lo.1962.7.2.0137
- 30. Stelmakh L.V., Georgieva E.Yu. 2014. Microzooplankton: the trophic role and involvement in the phytoplankton loss and bloom-formation in the Black Sea // Turkish J. Fish. Aquat. Sci. V. 14. P. 955. https://doi.org/10.4194/1303-2712-v14_4_15
- 31. Stelmakh L., Gorbunova T. 2018. Emiliania huxleyi blooms in the Black Sea: influence of abiotic and biotic factors // Bot. (Bot. Lith.). V. 24(2). P. 172. https://doi.org/10.2478/botlit-2018-0017
- 32. Strom S., Wolfe G., Slajer A. et al. 2003. Chemical defence in the microplankton II: Inhibition of protist feeding by bdimethylsulfoniopropionate (DMSP) // Limnol., Oceanogr. V. 48. P. 230. https://doi.org/10.4319/lo.2003.48.1.0230
- 33. Taylor A.R., Brownlee C., Wheeler G. 2017. Coccolithophore cell biology: chalking up progress // Ann. Rev. Mar. Sci. V. 9. P. 283. https://doi.org/10.1146/annurev-marine-122414-034032
- 34. Tyrrell T., Merico A. 2004. Emiliania huxleyi: bloom observations and the conditions that induce them // Coccolithophores. Berlin; Heidelberg: Springer. P. 75. https://doi.org/10.1007/978-3-662-06278-4_4
- 35. Yasakova O.N., Okolodkov Y.B., Chasovnikov V.K. 2017. Increasing contribution of coccolithophorids to the phytoplankton in the northeastern Black Sea // Mar. Pollut. Bull. V. 124(1). P. 526. https://doi.org/10.1016/j.marpolbul.2017.07.037
- 36. Young J.R., Geisen M., Cros L., et al. 2003. A guide to extant coccolithophore taxonomy // J. Nannoplankton Res. Special Is. 1. https://doi.org/10.58998/jnr2297
- 37. Yunev O.A., Carstensen J., Stelmakh L.V. et al. 2021. Reconsideration of the phytoplankton seasonality in the open Black Sea // Limnol., Oceanogr. Lett. V. 6. P. 51. https://doi.org/10.1002/lol2.10178
- 38. Ziveri P., Baumann K.-H., Boeckel B. et al. 2004. Biogeography of selected holocene coccoliths in the Atlantic Ocean // Coccolithophores. Berlin; Heidelberg: Springer. P. 403. https://doi.org/10.1007/978-3-662-06278-4_15