Клоновая культура кокколитофориды была выделена из планктона Черного моря в феврале 2023 г. С помощью метода сканирующей электронной микроскопии проведена ее видовая идентификация. Установлено, что она относится к типу A. Выявлена оптимальная температура для развития данной культуры – 20°C. Температурный коэффициент (Q) для диапазона температур 5–15°C равен 3.36, для 10–20°C – 2.75. Исследовано влияние света на структурные и функциональные параметры этого вида. Удельная скорость роста достигала максимума (1.37 сут) при интенсивности 157 мкЭ/(м × с), затем снижалась в результате светового ингибирования. Относительное содержание хлорофилла в расчете на клетку и сухую массу уменьшалось в 3–5 раз по мере усиления света от 8.5 до 425 мкЭ/(м × с). Перенос клеток , имеющих максимальный внутриклеточный пул биогенных веществ, в морскую воду, обедненную по биогенным веществам, вызывал снижение прироста их численности, эффективности работы фотосистемы II, а также увеличение клеточного объема и площади поверхности. Чувствительность фотосистемы II к дефициту фосфора была выше, чем к недостатку азота. За счет внутриклеточного пула питательных веществ этот вид водорослей осуществил 1.43–1.77 клеточных делений.
Из прибрежных вод Черного моря в 2022–2023 гг. были выделены три штамма альговирусов (TvV-SM2, IgV-SS1, EhV-SS2). Первый штамм вызывал лизис клеток зеленых водорослей и , второй – применяемой водоросли , третий – кокколитофориды . В процессе исследования возможного контакта выделенных вирусов с индикаторными культурами 32 видов морских микроводорослей иные хозяева патогенов не обнаружены. Вирусные частицы всех трех штаммов имели форму правильного выпуклого икосаэдра, а их диаметр был 48–174 нм. У них обнаружена вторая оболочка – суперкапсид. Титр TvV-SM2 был равен 1.3 × 10 вирионов/мл, IgV-SS1 и EhV-SS2 – 3.1 × 10 и 2.5 × 10 вирионов/мл соответственно. Впервые исследовано влияние разных концентраций ионов меди на активность альговирусов на примере TvV-SM2. Под действием токсиканта в концентрации 100 мкг/л выявлено полное подавление патогена. При воздействии альговируса TvV-SM2 на латентный период инфекции был 24 ч, скорость лизиса клеток водорослей – в среднем 2.59 сут. При контакте альговируса EhV-SS2 с культурой латентный период увеличился в 4.2 раза, а скорость лизиса снизилась почти на порядок. В течение латентного периода инфекции отмечено снижение эффективности работы фотосистемы II в 1.7–2 раза у обеих инфицированных культур. К концу экспериментов в среднем 10% клеток водорослей не были лизированы.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации